机译:吡咯并[3,2-d]嘧啶衍生物作为II型激酶插入域受体(KDR)抑制剂:CoMFA和CoMSIA研究
机译:吡咯并[3,2-d]嘧啶衍生物作为II型激酶插入域受体(KDR)抑制剂:CoMFA和CoMSIA研究
机译:吡咯并[3,2-d]嘧啶衍生物作为II型激酶插入域受体(KDR)抑制剂:CoMFA和CoMSIA研究
机译:一种新型的吡咯并[3,2-d]嘧啶衍生物作为血管内皮生长因子受体和血小板衍生的生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制肿瘤血管生成而显示出有效的抗肿瘤活性。
机译:Pyrrolo 2,3-D嘧啶和吡唑3,4-D嘧啶衍生物作为EGF受体酪氨酸激酶的选择性抑制剂
机译:I.基于结构的分子模型和吲哚衍生物作为霉酚酸的非酚类似物的合成。二。 3D-QSAR研究使用CoMFA对高碘烷和托烷衍生物作为多巴胺转运蛋白和5-羟色胺转运蛋白配体的研究。
机译:吡咯并[3,2-d]嘧啶衍生物作为II型激酶插入域受体(KDR)抑制剂:CoMFA和CoMSIA研究
机译:吡咯并[3,2-d]嘧啶衍生物作为II型激酶插入域受体(KDR)抑制剂:ComFa和ComsIa研究